6개 손발가락 다지증 원인, 수술 및 신생아 다지증 비율

손가락 혹은 발가락이 정상보다 더 많은 경우를 ‘다지증’이라고 합니다. 우리 몸에서는 보통 10개의 손가락 또는 발가락이 존재하는데 여기서 추가되는 개수만큼 기형도라고 부릅니다. 하지만 모든 사람들은 성장하면서 조금씩 변형이 일어나게 됩니다. 그렇기 때문에 무조건 수술을 해야 하는 것은 아니지만 외관상 문제가 될 수도 있고 다른 합병증 및 질병 유발 가능성이 있기 때문에 정밀 검사 후 치료 계획을 세우는 것이 좋습니다.

 

다지증 기본개요

다지증은 사람이 여분의 손가락이나 발가락을 가지고 태어난 상태입니다. 추가 손가락은 크기와 모양이 다양할 수 있으며 뼈, 근육 및 힘줄로 완전히 형성되거나 더 작고 덜 발달될 수 있습니다. 다지증은 가족 내에서 발생하는 유전적 상태이거나 태아 발달 중에 자발적인 돌연변이로 발생할 수 있습니다. 경우에 따라 다지증은 신체의 다른 부분에 영향을 미치는 더 큰 유전적 증후군의 일부일 수 있습니다.

다지증의 중증도는 매우 다양할 수 있습니다. 어떤 경우에는 여분의 숫자가 기능상의 문제를 일으키지 않고 단순히 외관상의 문제일 수 있습니다. 다른 경우에는 여분의 손가락이 더 크고 더 완전하게 형성되어 손이나 발 기능을 방해할 수 있습니다.

다지증의 치료는 상태의 중증도와 이로 인해 발생할 수 있는 기능적 문제에 따라 다릅니다. 어떤 경우에는 치료가 필요하지 않으며 여분의 숫자를 그대로 둘 수 있습니다. 다른 경우에는 손이나 발의 기능을 개선하거나 미용상의 문제를 해결하기 위해 여분의 손가락을 외과적으로 제거하는 것이 권장될 수 있습니다. 다지증은 비교적 흔하며 500~1,000명의 정상 출생 중 약 1명꼴로 발생합니다. 손과 발 모두에 영향을 미칠 수 있으며 신체의 한쪽 또는 양쪽에 발생할 수 있습니다.

 

다지증 원인

다지증은 유전 적 또는 환경 적 요인으로 인해 발생할 수 있는 상태입니다. 많은 경우 다지증의 원인은 알려져 있지 않습니다. 일부 가족에서는 다지증이 상염색체 우성으로 유전되는데, 이는 한 사람이 각 자녀에게 이 질환을 물려줄 확률이 50%라는 것을 의미합니다. 이러한 경우 태아 발달 동안 사지의 발달을 제어하는 ​​하나 이상의 유전자의 돌연변이로 인해 상태가 발생합니다. GLI3, ZRS 및 SHH 유전자를 포함하여 다지증과 관련된 몇 가지 다른 유전자가 있습니다. 이 유전자의 돌연변이는 사지 발달의 정상적인 과정을 방해하여 여분의 손가락을 형성할 수 있습니다. 다른 경우에도 다지증이 발생할 수 있으며 이는 가족력이 없음을 의미합니다. 산발성 다지증은 임신 중 특정 독소나 약물에 대한 노출과 같이 태아 발달을 방해하는 환경 요인으로 인해 발생할 수 있습니다.

다지증의 근본적인 원인을 해결하기 위해 의료 서비스 제공자와 긴밀히 협력하는 것이 중요합니다. 이는 권장되는 치료 방법과 향후 임신에서 상태가 재발할 위험에 노출될 수도 있습니다. 특히 다지증의 가족력이 있는 경우, 다지증의 영향을 받는 개인 및 가족에게 유전 상담이 권장될 수 있습니다.

 

다지증 수술

다지증 수술은 여분의 손가락이나 발가락을 제거하거나 다지증으로 인한 손이나 발 기형을 교정하기 위해 수행되는 절차입니다. 수술의 목표는 손이나 발의 기능을 개선하고 미용상의 문제를 해결하는 것입니다. 사용되는 특정 수술 방법은 다지증의 중증도와 추가 손가락의 위치에 따라 달라집니다. 어떤 경우에는 여분의 손가락을 간단히 제거할 수 있는 반면, 다른 경우에는 나머지 손가락이나 발가락을 재배치하거나 재건하기 위해 더 광범위한 수술이 필요할 수 있습니다.

다지증 수술의 시기는 개별 사례에 따라 다릅니다. 경우에 따라 추가 손가락이 손이나 발 기능을 방해하지 않도록 출생 직후 수술이 권장합니다. 다른 경우에는 소아가 더 나이가 들고 마취 및 수술 절차를 더 잘 견딜 수 있을 때까지 수술을 연기할 수 있습니다.

다지증 수술의 회복은 수술의 범위와 개인의 치유 과정에 따라 달라질 수 있습니다. 수술 후 치유를 촉진하고 움직임을 방지하기 위해 손이나 발을 캐스트 또는 부목에 둘 수 있습니다. 손이나 발이 힘과 기능을 회복하도록 돕기 위해 물리치료가 권장될 수도 있습니다. 모든 외과 수술과 마찬가지로 출혈, 감염, 상처 치유 불량 등 다지증 수술과 관련된 위험이 있습니다.

치료 방법을 결정하기 전에 의료 서비스 제공자와 수술의 위험과 이점에 대해 논의하는 것이 중요합니다. 전반적으로, 다지증 수술은 이 상태를 가진 개인에게 효과적인 치료 옵션이 될 수 있으며, 손이나 발의 기능을 개선하고 보다 정상적인 모습을 회복하는 데 도움이 됩니다.

 

신생아 다지증 비율 

출생 시 여분의 손가락이나 발가락이 있는 것을 의미하는 신생아 다지증은 상대적으로 흔합니다. 신생아 다지증의 발병률은 연구 대상 인구와 진단 기준에 따라 다릅니다. 손 수술 저널(Journal of Hand Surgery)에 발표된 연구에 따르면 신생아 다지증의 전체 발병률은 700명의 출생 중 약 1명입니다. 이 발병률은 아프리카계 미국인 및 아미쉬와 같은 특정 인구에서 더 높으며, 다지증 비율은 100명 중 1명 정도로 보고되었습니다.

신생아 다지증은 존재하는 추가 자릿수 수와 추가 자릿수 위치에 따라 분류할 수 있습니다. 신생아 다지증의 가장 흔한 형태는 손이나 발의 척골 쪽(새끼손가락 쪽)에 여분의 손가락이 있는 것과 관련됩니다. 이것은 추후 다지증으로 알려져 있으며 사례의 약 70-80%를 차지합니다.

전반적으로, 신생아 다지증은 비교적 흔한 선천성 기형으로 경미한 미용적 문제에서 더 심각한 기능 장애에 이르기까지 심각도 범위가 다양합니다. 신생아 다지증에 대한 치료 접근법은 상태의 특정 특성과 개인의 병력 및 선호도에 따라 달라집니다.